открытые ответы на вопросы

С учетом того, что у некоторых обращающихся с вопросами почтовые ящики так и остались недоступными для ответом, пишу свои соображения без указания имен:

1 ситуация: проведено несколько неудачных попытко ЭКО, после очередной неудачи проведено кариотипирование семейной пары - жена - 46XX, муж - 45XYder (13;14)(p10:q10).

В данном случае высока вероятность получения несбалансированного генотипа эмбриона, что приведет либо к ненаступлению, либо к невынашиванию беременности. Необходимо ПГД с проведением подготовительного этапа с отработкой детекции данной транслокации по клеткам крови обоих партнеров.

2 ситуация: Бесплодие 12 лет, 4 неудачных ИКСИ, ХГЧ всегда 0. Сделали ЭМИС - заключение: содержание интактных головок с нормальным строением хроматина и акросомы 8%,выявлено пониженное содержание сперматозоидов с нормальной морфологией акросомы 16%. В 9% сперматозоидов выявлены структуры, морфологически индентичные капсидам вирусов группы герпеса.

По результатам данного исследования отмечено резкое снижение числа сперматозоидов с нормальным строением хроматина и акросомы - 8% (при нормативном минимуме 30%) - требуется консультация андролога с назначением лечения. Обнаруженные капсиды до сих пор не признаны достоверной причиной ненаступления беременности. Кроме этого, нельзя забывать о том, что лечение бесплодия должно быть комплексным, то есть необходимо, кроме подготовки мужа, проведение полноценного обследования и супруги.

С уважением

Базанов П.А.