Тринк

Генетические заболевания и потомство

Вот что выискала в инете на одном сайте: "Своевременное выявление редких заболеваний не только позволяет вовремя начать терапию, но и дает возможность избежать неадекватного лечения, которое может принести дополнительный вред больному.... Кроме того, зная о своем «генетическом грузе», носители наследственных заболеваний получают возможность скорректировать репродуктивное поведение, исключив вероятность рождения больного ребенка.

Диагностика генетических отклонений у плода во время беременности позволяет либо прервать беременность, либо подготовиться к уходу за больным ребенком, запастись лекарствами и лечебным питанием. По подсчетам Формулярного комитета РАМН, в России около 300 тысяч больных с редкими заболеваниями, которые уже сегодня выявлены или могут быть выявлены путем применения современных диагностических средств, и которым может быть оказана эффективная лекарственная помощь.Большинство редких заболеваний государственной программой не покрываются. Самостоятельно же приобрести медикаменты больным не удается, даже если у них есть деньги: практически все лекарства для лечения редких заболеваний производятся за рубежом, при этом большая их часть в России не зарегистрирована."

Что вы об этом думаете? Что сделали бы, если бы оказалось, что это касается Вас, Вашей семьи? Отказались бы от идеи иметь детей? Решили бы родить с помощью донорской яйцеклетки или спермы? Усыновили бы? Беременели бы "на авось" и делали аборты, если бы выяснялось, что ребенок болен, пока не получилось бы зачать здорового? Или делали бы ЭКО с ПГД? Но ведь это так дорого! Или, как вот пишут в приведенном примере, родили и лечили бы, лечили с неизвестным исходом, без уверенности, что найдутся лекарства... Или, это зависит, все-таки, от тяжести и характера заболевания?